surishtiruvbg

Kosakonia oryziphila NP19 o'simliklarning o'sishini rag'batlantiruvchi vosita va KDML105 navli guruch portlashini bostirish uchun biopestitsid sifatida

Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatadiki, guruch ildizlaridan ajratib olingan ildiz bilan bog'liq qo'ziqorin Kosakonia oryziphila NP19 guruch portlashini nazorat qilish uchun istiqbolli o'simliklarning o'sishini rag'batlantiruvchi biopestitsid va biokimyoviy vositadir. In vitro tajribalar Khao Dawk Mali 105 (KDML105) aromatik guruch ko'chatlarining yangi barglarida o'tkazildi. Natijalar shuni ko'rsatdiki, NP19 guruch portlashi qo'ziqorin konidiyalarining unib chiqishini samarali ravishda inhibe qildi. Qo'ziqorin infektsiyasi uchta turli davolash sharoitida inhibe qilindi: guruchni NP19 va qo'ziqorin konidiyalari bilan emlash; bargni NP19 va qo'ziqorin konidiyalari bilan bir vaqtning o'zida emlash; va bargni qo'ziqorin konidiyalari bilan emlash, keyin 30 soatdan keyin NP19 bilan davolash. Bundan tashqari, NP19 qo'ziqorin gifalining o'sishini 9,9–53,4% ga kamaytirdi. Idishdagi tajribalarda NP19 peroksidaza (POD) va superoksid dismutaza (SOD) faolligini mos ravishda 6,1% ga, 63,0% ga va 3,0% dan 67,7% gacha oshirdi, bu o'simliklarning himoya mexanizmlarining kuchayganligini ko'rsatadi. Infektsiyalanmagan NP19 nazorat guruhi bilan solishtirganda, NP19 bilan zararlangan guruch o'simliklarida pigment miqdori 0,3%–24,7% ga, har bir panikuladagi to'liq donlar soni 4,1% ga, to'liq donlar hosildorligi 26,3% ga, hosilning hosil massasi indeksi 34,4% ga va aromatik birikma 2-asetil-1-pirrolin (2AP) miqdori 10,1% ga oshdi. NP19 va blast bilan zararlangan guruch o'simliklarida o'sish mos ravishda 0,2%–49,2%, 4,6%, 9,1%, 54,4% va 7,5% ni tashkil etdi. Dala tajribalari shuni ko'rsatdiki, NP19 bilan kolonizatsiya qilingan va/yoki emlangan guruch o'simliklarida har bir panikulada to'liq donlar soni 15,1–27,2% ga, to'liq don hosildorligi 103,6–119,8% ga va 2AP miqdori 18,0–35,8% ga oshdi. Bu guruch o'simliklari, shuningdek, NP19 bilan emlanmagan blast bilan zararlangan guruch o'simliklariga nisbatan yuqori SOD faolligini (6,9–29,5%) ko'rsatdi. Infektsiyadan keyingi NP19 ni bargga surtish shikastlanish rivojlanishini sekinlashtirdi. Shunday qilib, K. oryziphila NP19 guruch blastini nazorat qilish uchun bioagent va biopestitsid sifatida o'simliklarning o'sishini rag'batlantirishi mumkinligi ko'rsatildi.
Biroq, fungitsidlarning samaradorligiga ko'plab omillar, jumladan, formulasi, qo'llash vaqti va usuli, kasallikning og'irligi, kasalliklarni bashorat qilish tizimlarining samaradorligi va fungitsidlarga chidamli shtammlarning paydo bo'lishi ta'sir qiladi. Bundan tashqari, kimyoviy fungitsidlardan foydalanish atrof-muhitda qoldiq toksiklikni keltirib chiqarishi va foydalanuvchilar uchun sog'liq uchun xavf tug'dirishi mumkin.
Tuvaklardagi tajribada guruch urug'lari yuqorida tavsiflanganidek, sirt sterilizatsiya qilindi va unib chiqdi. Keyin ular K. oryziphila NP19 bilan ekildi va ko'chat patnislariga ko'chirildi. Guruch ko'chatlari unib chiqishi uchun ko'chatlar 30 kun davomida inkubatsiya qilindi. Keyin ko'chatlar tuvaklarga ko'chirildi. Ko'chirish jarayonida guruch o'simliklari guruch portlashiga sabab bo'ladigan qo'ziqorin bilan infektsiyaga tayyorlanish va ularning chidamliligini tekshirish uchun urug'lantirildi.
Dala tajribasida Aspergillus oryzae NP19 bilan kasallangan unib chiqqan urug'lar yuqorida tavsiflangan usul yordamida ishlov berildi va ikki guruhga bo'lindi: Aspergillus oryzae NP19 bilan kasallangan urug'lar (RS) va infeksiyalanmagan urug'lar (AQSh). Unib chiqqan urug'lar sterilizatsiya qilingan tuproq (tuproq, kuydirilgan guruch po'stlog'i va go'ng aralashmasi og'irligi bo'yicha 7:2:1 nisbatda) solingan patnislarga ekildi va 30 kun davomida inkubatsiya qilindi.
oryziphila konidial suspenziyasi R guruchiga qo'shildi va 30 soatlik inkubatsiyadan so'ng, xuddi shu joyga 2 mkl K. oryziphila NP19 qo'shildi. Barcha Petri idishlari 25°C da qorong'u joyda 30 soat davomida inkubatsiya qilindi va keyin uzluksiz yorug'lik ostida inkubatsiya qilindi. Har bir guruh uch marta takrorlandi. 72 soatlik inkubatsiyadan so'ng, o'simlik bo'laklari tekshirildi va skanerlash elektron mikroskopiyasiga tortildi. Qisqacha aytganda, o'simlik bo'laklari 2,5% (v/v) glutaraldegid o'z ichiga olgan fosfat-buferlangan sho'r suvda fiksatsiya qilindi va bir qator etanol eritmalarida suvsizlantirildi. Namunalar karbonat angidrid bilan kritik nuqtada quritildi, so'ngra oltin bilan qoplangan va skanerlash elektron mikroskopi ostida 15 daqiqa davomida kuzatildi.


Nashr vaqti: 2025-yil 13-oktabr